A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (31) o pedido de uso emergencial da vacina contra a Covid-19 da farmacêutica Janssen, empresa do grupo Johnson & Johnson.

A aprovação foi unânime: quatro diretores e o presidente da Anvisa foram favoráveis ao pedido. A vacina será importada: não há previsão de parceria para produção nacional do imunizante.

Ministério da Saúde comprou 38 milhões de doses com entregas no 3º e no 4º trimestre; Cada dose vai custar US$ 10 ao governo federal; Entre os imunizantes aplicados no mundo, é o único aplicado em uma só dose; Eficácia foi de 66% contra casos moderados e graves; nível de proteção foi de 85% só contra casos graves; Já foi aprovada para uso emergencial pelos EUA e pela OMS; na União Europeia teve registro liberado de forma condicional; Imunizante foi testado no Brasil durante a fase de estudos clínicos; Pode ser mantida entre 2ºC e 8ºC em por até três meses; Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos informou que é eficaz contra a variante sul-africana.

O laboratório solicitou o pedido de uso emergencial em 24 de março. Antes, em janeiro e fevereiro, a agência reguladora concedeu os certificados de Boas Práticas de Fabricação ao imunizante.

No Brasil, duas vacinas já obtiveram o registro definitivo para aplicação na população: a da Pfizer e a da AstraZeneca/Oxford. A CoronaVac, em produção pelo Instituto Butantan, recebeu a autorização para uso emergencial.

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